கரிம நைட்ரஜன் சேர்மங்கள் (12ஆம் வகுப்பு வேதியியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்திற்கான, பாடநூலில் இல்லாத 15 கூடுதல் வினாக்கள் — ஒவ்வொன்றிலும் சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
பின்வரும் சேர்மங்களுள் எது நைட்ரோ-அசி-நைட்ரோ இயங்குச் சமநிலை மாற்றியத்தைக் காட்டுவதில்லை?
- A. நைட்ரோமீத்தேன்
- B. நைட்ரோஈத்தேன்
- C. 2-நைட்ரோபுரப்பேன்
- D. 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன்சரி
விளக்கம். நைட்ரோ ஆல்கேன்களில் இயங்குச் சமநிலை மாற்றியம் நிகழ ஆல்பா-ஹைட்ரஜன் அணு தேவை. 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன் ஒரு மூவிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன் என்பதால் அதில் ஆல்பா-ஹைட்ரஜன் இல்லை; எனவே அசி வடிவத்தை உருவாக்க இயலாது.
Q2
பின்வரும் நைட்ரோ ஆல்கேன்களை அவற்றின் அமில வலிமையின் ஏறுவரிசையில் அமைக்கவும்: நைட்ரோமீத்தேன் (I), நைட்ரோஈத்தேன் (II), 2-நைட்ரோபுரப்பேன் (III).
- A. III < II < Iசரி
- B. I < II < III
- C. II < I < III
- D. III < I < II
விளக்கம். \(\alpha\)-கார்பனில் எலக்ட்ரான் விடுவிக்கும் ஆல்கைல் தொகுதிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும்போது நைட்ரோ ஆல்கேன்களின் அமில வலிமை குறைகிறது. ஏனெனில் ஆல்கைல் தொகுதிகளின் நேர் தூண்டல் விளைவு (+I விளைவு) இணைகாரத்தை நிலைப்புத்தன்மையற்றதாக்குகிறது. எனவே வரிசை III < II < I.
Q3
மூவிணைய பியூட்டைல் அமீனை நீர்த்த KMnO4 கொண்டு ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும்போது உருவாகும் விளைபொருள் எது?
- A. 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன்சரி
- B. 2-நைட்ரோபுரப்பேன்
- C. மூவிணைய பியூட்டைல் ஆல்கஹால்
- D. ஐசோபியூட்டிலீன்
விளக்கம். மூவிணைய ஆல்கைல் அமீன்களை நீர்த்த பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் கொண்டு ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும்போது அமினோ தொகுதி நேரடியாக நைட்ரோ தொகுதியாக மாறி, 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன் போன்ற மூவிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன்கள் உருவாகின்றன.
Q4
நடுநிலை ஊடகத்தில் நைட்ரோபென்சீனை N-ஃபீனைல்ஹைட்ராக்சிலமீனாக ஒடுக்கும் ஒடுக்கி அமைப்பு எது?
- A. Sn மற்றும் அடர் HCl
- B. Zn தூள் மற்றும் அம்மோனியம் குளோரைடுசரி
- C. வெள்ளீய(II) குளோரைடு மற்றும் KOH
- D. ஈதரிலுள்ள லித்தியம் அலுமினியம் ஹைட்ரைடு
விளக்கம். நடுநிலை ஊடகத்தில் துத்தநாகம் மற்றும் அம்மோனியம் குளோரைடு கொண்டு நைட்ரோபென்சீனை ஒடுக்கும் போது பினைல்ஹைட்ராக்சிலமீன் முதன்மை விளைபொருளாகப் பெறப்படுகிறது.
Q5
நைட்ரோஈத்தேனை அடர் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் கொதிக்க வைக்கும்போது பின்வருவனவற்றுள் எந்தக் கரிமச் சேர்மம் கிடைக்கிறது?
- A. அசிட்டால்டிஹைடு
- B. அசிட்டிக் அமிலம்சரி
- C. எத்தில் அமீன்
- D. அசிட்டமைடு
விளக்கம். ஓரிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன்களை ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் போன்ற கனிம அமிலங்களுடன் நீராற்பகுக்கும்போது கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் உருவாகின்றன. இந்நிலைகளில் நைட்ரோஈத்தேனைக் கொதிக்க வைக்கும்போது அசிட்டிக் அமிலம் கிடைக்கிறது.
Q6
நீர்க்கரைசலில் மெத்தில் தொகுதி பதிலீடு செய்யப்பட்ட அமீன்களின் காரத்தன்மை வலிமையின் சரியான இறங்குவரிசை எது?
- A. (CH3)2NH > CH3NH2 > (CH3)3N > NH3சரி
- B. (CH3)3N > (CH3)2NH > CH3NH2 > NH3
- C. CH3NH2 > (CH3)2NH > (CH3)3N > NH3
- D. (CH3)2NH > (CH3)3N > CH3NH2 > NH3
விளக்கம். நீர்க்கரைசலில் மெத்தில் பதிலீடு செய்யப்பட்ட அமீன்களின் காரத்தன்மை தூண்டல் விளைவு, இடத்தடை விளைவு மற்றும் கரைப்பானேற்ற விளைவு ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இதனால் ஈரிணைய அமீனான டைமெத்தில் அமீன் மிக வலிமையான காரமாகவும், அதனைத் தொடர்ந்து மெத்தில் அமீன், மூவிணைய அமீனான டிரைமெத்தில் அமீன், பின்னர் அம்மோனியா என்ற வரிசையிலும் அமைகின்றன.
Q7
ஹாஃப்மன் கடுகு எண்ணெய் வினையில், மெத்தில் அமீனை கார்பன் டைசல்பைடுடன் வினைப்படுத்தி, பின்னர் எந்த வினைக்காரணியுடன் வெப்பப்படுத்தும்போது மெத்தில் ஐசோதயோசயனேட் உருவாகிறது?
- A. மெர்க்குரிக் குளோரைடு (HgCl2)சரி
- B. குப்ரஸ் குளோரைடு (Cu2Cl2)
- C. தயோனைல் குளோரைடு (SOCl2)
- D. பாஸ்பரஸ் பென்டாகுளோரைடு (PCl5)
விளக்கம். ஓரிணைய அமீன்கள் கார்பன் டைசல்பைடுடன் வினைபுரிந்து டைதயோகார்பமிக் அமிலங்களைத் தருகின்றன. இவற்றை மெர்க்குரிக் குளோரைடுடன் வெப்பப்படுத்தும்போது சிதைவடைந்து கடுகு எண்ணெய் மணமுடைய ஆல்கைல் ஐசோதயோசயனேட்டுகள் உருவாகின்றன.
Q8
நிலைப்புத்தன்மையுள்ள பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடைப் பெற அனிலீனின் டைஅசோ ஆக்கல் வினை எந்த வெப்பநிலை இடைவெளியில் நிகழ்த்தப்படுகிறது?
- A. 273 K - 278 Kசரி
- B. 298 K - 303 K
- C. 313 K - 318 K
- D. 353 K - 358 K
விளக்கம். ஓரிணைய அரோமேட்டிக் அமீன்களின் டைஅசோ ஆக்கல் வினை வெப்பநிலைக்கு மிகவும் உணர்திறன் உடையது. டைஅசோனியம் உப்பு சிதைவடைவதைத் தடுக்க இவ்வினை 273 K முதல் 278 K (0 முதல் 5 °C) வரையிலான குறைந்த வெப்பநிலையில் நிகழ்த்தப்பட வேண்டும்.
Q9
அனிலீனை வலிமையான அமிலக் கலவையுடன் நேரடியாக நைட்ரோ ஏற்றம் செய்யும்போது கணிசமான அளவு மெட்டா-நைட்ரோஅனிலீன் உருவாவது ஏன்?
- A. அமினோ தொகுதி ஆக்சிஜனேற்றம் அடைந்து மெட்டா வழிநடத்தும் தொகுதியாக மாறுகிறது.
- B. அனிலீன் புரோட்டானேற்றம் அடைந்து, வலிமையான கிளர்வு நீக்கும், மெட்டா வழிநடத்தும் அனிலீனியம் அயனியாக மாறுகிறது.சரி
- C. நைட்ரோ ஏற்றக் கலவையின் இடத்தடை ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா பதிலீட்டைத் தடுக்கிறது.
- D. அமில ஊடகத்தில் நைட்ரோ ஏற்றம் தனி உறுப்பு வழிமுறையில் நிகழ்கிறது.
விளக்கம். வலிமையான அமில நிலைகளில் அனிலீனின் காரத்தன்மையுள்ள அமினோ தொகுதி புரோட்டானேற்றம் அடைந்து நேர்மின்சுமையுடைய அனிலீனியம் அயனியாக மாறுகிறது. இந்த அயனி வளையத்தின் வினைத்திறனைக் குறைத்து, எலக்ட்ரான் கவர் பொருட்களை மெட்டா நிலைக்கு வழிநடத்துகிறது.
Q10
பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடு பீனாலுடன் இணைந்து p-ஹைட்ராக்ஸிஅசோபென்சீனை உருவாக்கும் இணைப்பு வினைக்கு ஏற்ற pH இடைவெளி எது?
- A. 1 - 2
- B. 4 - 5
- C. 9 - 10சரி
- D. 12 - 13
விளக்கம். டைஅசோனியம் உப்புகளுக்கும் பீனாலுக்கும் இடையேயான இணைப்பு வினை மிதமான கார ஊடகத்தில் (pH 9 முதல் 10) நிகழ்த்தப்படுகிறது. இந்நிலையில் பீனால் அதிக கருகவர் தன்மையுடைய பீனாக்சைடு அயனியாக மாறுவதால் எலக்ட்ரான் கவர் தாக்குதல் எளிதாகிறது.
Q11
சாண்ட்மேயர் வினையில் டைஅசோனியம் உப்பிலிருந்து பென்சீன் வளையத்தில் சயனோ தொகுதியைப் புகுத்தப் பயன்படும் வினைக்காரணி எது?
- A. பொட்டாசியம் சயனைடு மற்றும் வெள்ளித் தூள்
- B. குப்ரஸ் சயனைடு (CuCN)சரி
- C. பிரிடினிலுள்ள ஹைட்ரஜன் சயனைடு
- D. DMSO விலுள்ள சோடியம் சயனைடு
விளக்கம். சாண்ட்மேயர் வினையில் பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடை குப்ரஸ் சயனைடுடன் (CuCN) வினைப்படுத்தும்போது டைஅசோனியம் தொகுதி சயனோ தொகுதியால் பதிலீடு செய்யப்பட்டு பென்சோநைட்ரைல் (சயனோபென்சீன்) உருவாகிறது.
Q12
அசிட்டோநைட்ரைலை (ஈத்தேன்நைட்ரைல்) கார ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு கொண்டு பகுதியளவு நீராற்பகுக்கும்போது கிடைக்கும் கரிமச் சேர்மம் எது?
- A. அசிட்டிக் அமிலம்
- B. அசிட்டமைடுசரி
- C. எத்தில் அமீன்
- D. மெத்தில் அமீன்
விளக்கம். அசிட்டோநைட்ரைலை கார ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடுடன் வினைப்படுத்தும்போது பகுதியளவு நீராற்பகுப்பு நிகழ்ந்து இடைநிலை நிலையிலேயே நின்று அசிட்டமைடு உருவாகிறது. முழுமையான நீராற்பகுப்பு அசிட்டிக் அமிலத்தைத் தரும்.
Q13
சோடியத்தின் முன்னிலையில் இரண்டு புரப்பேன்நைட்ரைல் மூலக்கூறுகள் தன்-குறுக்கம் அடையும்போது உருவாகும் விளைபொருள் எது?
- A. 3-இமினோ-2-மெத்தில்பென்டேன்நைட்ரைல்சரி
- B. 2-மெத்தில்-2-பென்டீன்நைட்ரைல்
- C. புரப்பியோனமைடு
- D. டைஎத்தில் கீட்டோன்
விளக்கம். தோர்ப் நைட்ரைல் குறுக்க வினையில், ஆல்பா-ஹைட்ரஜன்களைக் கொண்ட இரண்டு புரப்பேன்நைட்ரைல் மூலக்கூறுகள் சோடியம் முன்னிலையில் தன்-குறுக்கம் அடைந்து 3-இமினோ-2-மெத்தில்பென்டேன்நைட்ரைல் என்ற இமினோநைட்ரைலைத் தருகின்றன.
Q14
எத்தில் புரோமைடை சில்வர் சயனைடின் எத்தனால் கரைசலுடன் வெப்பப்படுத்தும்போது கிடைக்கும் முதன்மை கரிம விளைபொருள் எது?
- A. எத்தில் சயனைடு
- B. எத்தில் ஐசோசயனைடுசரி
- C. நைட்ரோஈத்தேன்
- D. எத்தில் அமீன்
விளக்கம். சில்வர் சயனைடு சகப்பிணைப்புத் தன்மை கொண்டது; எனவே நைட்ரஜனிலுள்ள தனி எலக்ட்ரான் இணை கருகவர் பொருளாகச் செயல்படுகிறது. இதனால் எத்தில் புரோமைடை சில்வர் சயனைடுடன் வெப்பப்படுத்தும்போது எத்தில் ஐசோசயனைடு முதன்மை விளைபொருளாகக் கிடைக்கிறது.
Q15
மெத்தில் ஐசோசயனைடை நீர்த்த கனிம அமிலத்துடன் நீராற்பகுக்கும்போது கிடைக்கும் விளைபொருட்கள் யாவை?
- A. மெத்தில் அமீன் மற்றும் ஃபார்மிக் அமிலம்சரி
- B. அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் அம்மோனியா
- C. மெத்தனால் மற்றும் மெத்தனாமீன்
- D. டைமெத்தில் அமீன் மற்றும் கார்பன் டைஆக்சைடு
விளக்கம். ஆல்கைல் ஐசோசயனைடுகள் நீர்த்த கனிம அமிலங்களால் நீராற்பகுக்கப்பட்டு ஓரிணைய அமீன் மற்றும் ஃபார்மிக் அமிலத்தைத் தருகின்றன. மெத்தில் ஐசோசயனைடு இவ்வாறு மெத்தில் அமீன் மற்றும் ஃபார்மிக் அமிலத்தைத் தருகிறது.
