கரிம நைட்ரஜன் சேர்மங்கள் (12ஆம் வகுப்பு வேதியியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்தின் ஒவ்வொரு புத்தகப் பயிற்சி வினாவும் இங்கே — சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
பின்வரும் நைட்ரோ சேர்மங்களில் எது இயங்குச் சமநிலை மாற்றியத்தை (tautomerism) காட்டும்?
- A. நைட்ரோஈத்தேன்சரி
- B. 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன்
- C. நைட்ரோபென்சீன்
- D. இவற்றில் எதுவுமில்லை
விளக்கம். குறைந்தது ஒரு \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் அணுவைக் கொண்ட ஓரிணைய மற்றும் ஈரிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன்கள் நைட்ரோ வடிவம் மற்றும் அசி-வடிவம் ஆகியவற்றிற்கிடையே இயங்குச் சமநிலை மாற்றியத்தைக் காட்டுகின்றன. நைட்ரோஈத்தேன் \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன்களைக் கொண்ட ஓரிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன் ஆகும்; ஆனால் 2-மெத்தில்-2-நைட்ரோபுரப்பேன் மற்றும் நைட்ரோபென்சீனில் நைட்ரோ தொகுதி இணைந்துள்ள கார்பனில் \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் இல்லை.
Q2
பின்வரும் வினைகளுள் எது அனிலீனைத் தருவதில்லை?
- A. பென்சமைடை Br2 / NaOH கொண்டு சிதைத்தல்
- B. தாலிமைடின் பொட்டாசியம் உப்பை குளோரோபென்சீனுடன் வினைப்படுத்தி, பின்னர் நீர்த்த NaOH கரைசலுடன் நீராற்பகுத்தல்சரி
- C. நைட்ரோபென்சீனை Ni அல்லது Pt கொண்டு ஒடுக்குதல்
- D. நைட்ரோபென்சீனை Sn / HCl கொண்டு ஒடுக்குதல்
விளக்கம். உடனிசைவின் காரணமாக C-Cl பிணைப்பு பகுதி இரட்டைப் பிணைப்புத் தன்மை கொண்டுள்ளதால், சாதாரண நிலைகளில் குளோரோபென்சீன் பொட்டாசியம் தாலிமைடுடன் கருகவர் பதிலீட்டு வினையில் ஈடுபடுவதில்லை. எனவே காபிரியேல் தாலிமைடு தொகுப்பு முறையில் அனிலீனைத் தயாரிக்க இயலாது.
Q3
பின்வருவனவற்றுள் எது ஹாஃப்மன் புரோமமைடு வினைக்கு உட்படாது?
- A. CH3CONHCH3சரி
- B. CH3CH2CONH2
- C. CH3CONH2
- D. C6H5CONH2
விளக்கம். -CONH2 தொகுதியைக் கொண்ட ஓரிணைய அமைடுகள் மட்டுமே ஹாஃப்மன் புரோமமைடு வினைக்கு உட்பட்டு ஓரிணைய அமீன்களைத் தருகின்றன. N-மெத்தில்அசிட்டமைடு (CH3CONHCH3) ஒரு ஈரிணைய அமைடு என்பதால் இவ்வினைக்கு உட்படுவதில்லை.
Q4
கூற்று: அசிட்டமைடு KOH மற்றும் புரோமினுடன் வினைபுரிந்து அசிட்டிக் அமிலத்தைத் தருகிறது. காரணம்: புரோமின் அசிட்டமைடின் நீராற்பகுப்பை ஊக்குவிக்கிறது.
- A. கூற்று மற்றும் காரணம் இரண்டும் சரி. மேலும் காரணம், கூற்றுக்கான சரியான விளக்கமாகும்.
- B. கூற்று மற்றும் காரணம் இரண்டும் சரி. ஆனால் காரணம் கூற்றுக்கான சரியான விளக்கமல்ல.
- C. கூற்று சரி ஆனால் காரணம் தவறு.
- D. கூற்று மற்றும் காரணம் இரண்டும் தவறு.சரி
விளக்கம். ஹாஃப்மன் புரோமமைடு வினையில் அசிட்டமைடு புரோமின் மற்றும் KOH உடன் வினைபுரிந்து மெத்தில் அமீனைத் தருகிறது, அசிட்டிக் அமிலத்தை அல்ல; எனவே கூற்று தவறு. புரோமின் அசிட்டமைடின் நீராற்பகுப்பை ஊக்குவிப்பதில்லை; எனவே காரணமும் தவறு.
Q5
கீழ்க்காணும் வினைவரிசையில், CH3CH2Br \(\xrightarrow{aq.\ NaOH}\) A \(\xrightarrow{KMnO_4/H^+}\) B \(\xrightarrow{NH_3/\Delta}\) C \(\xrightarrow{Br_2/NaOH}\) D, விளைபொருள் D என்பது:
- A. புரோமோ மீத்தேன்
- B. α-புரோமோசோடியம் அசிட்டேட்
- C. மெத்தனாஅமீன்சரி
- D. அசிட்டமைடு
விளக்கம். வினையின் தொடர்ச்சியாக உருவாவன: எத்தனால் (A), அசிட்டிக் அமிலம் (B), அசிட்டமைடு (C) மற்றும் ஹாஃப்மன் சிதைவின் மூலம் மெத்தனாஅமீன் (D) ஆகும்.
Q6
பின்வரும் நைட்ரோ சேர்மங்களில் எது நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் வினைபுரியாது?
- A. CH3-CH2-CH2-NO2
- B. (CH3)2CH-CH2NO2
- C. (CH3)3CNO2சரி
- D. CH3-CO-CH(CH3)-NO2
விளக்கம். மூவிணைய நைட்ரோ அல்கேனான (CH3)3CNO2-ல் ஆல்பா ஹைட்ரஜன் இல்லாததால் அது நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் வினைபுரிவதில்லை.
Q7
சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு (NaOH) முன்னிலையில் அனிலீன் பென்சாயில் குளோரைடுடன் வினைபுரிந்து பென்சனிலைடைத் தருகிறது. இந்த வினையானது:
- A. ஃப்ரீடல் கிராஃப்ட் வினை
- B. ஹெல்–வோல்ஹார்ட்–ஜெலின்ஸ்கி (HVZ) வினை
- C. ஸ்காட்டன் பௌமான் வினைசரி
- D. இவற்றில் எதுவுமில்லை
விளக்கம். நீர்த்த NaOH போன்ற காரத்தின் முன்னிலையில் அனிலீன் போன்ற அரோமேட்டிக் அமீன்களை பென்சாயில் குளோரைடு போன்ற அமில குளோரைடுகளுடன் அசைலேற்றம் செய்யும் வினை ஸ்காட்டன் பௌமான் வினை எனப்படும்.
Q8
ஓரியணைய அமீன்கள் ஆல்டிஹைடுகளுடன் வினைபுரிந்து கொடுக்கும் வினைப்பொருள்:
- A. கார்பாக்சிலிக் அமிலம்
- B. அரோமேட்டிக் அமிலம்
- C. ஷிப் காரம்சரி
- D. கீட்டோன்
விளக்கம். ஓரியணைய அமீன்கள் ஆல்டிஹைடுகளுடன் வினைபுரிந்து நீர் மூலக்கூறை இழந்து ஷிப் காரத்தை (Schiff's base) உருவாக்குகின்றன.
Q9
பின்வரும் வினைகளில் தவறானது எது?
- A. CH3CH2NH2 --HNO2--> CH3CH2OH + N2
- B. (CH3)2N-C6H5 --NaNO2/HCl--> (CH3)2N-N=NClசரி
- C. CH3CONH2 --Br2/NaOH--> CH3NH2
- D. இவற்றுள் எதுவுமில்லை
விளக்கம். N,N-டைமெத்தில் அனிலீன் ஒரு மூவிணைய அரோமேட்டிக் அமீன் ஆகும். இது நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் வினைபுரியும்போது பென்சீன் வளையத்தின் பாரா நிலையில் எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினைக்கு உட்பட்டு p-நைட்ரோசோ-N,N-டைமெத்தில் அனிலீனைத் தருகிறது; டைஅசோனியம் குளோரைடு போன்ற சேர்மத்தை உருவாக்குவதில்லை. எனவே வினை (2) தவறானது.
Q10
பொதுத் தேர்வில் கேட்கப்பட்டது:
மார்ச் 2024
அனிலீனானது அசிட்டிக் அமில நீரிலியுடன் வினைப்பட்டு கொடுக்கும் விளைபொருள்
- A. o – அமினோ அசிட்டோ பீனோன்
- B. m – அமினோ அசிட்டோ பீனோன்
- C. p – அமினோ அசிட்டோ பீனோன்
- D. அசிட்டனிலைடுசரி
விளக்கம். பிரிடின் போன்ற காரத்தின் முன்னிலையில் அனிலீன் அசிட்டிக் அமில நீரிலியுடன் கருகவர் அசைல் பதிலீட்டு வினைக்கு (அசிட்டைலேற்றம்) உட்பட்டு, அசிட்டனிலைடை முதன்மை விளைபொருளாகத் தருகிறது.
Q11
நீர்க்கரைசலில் மெத்தில் பதிலீடு செய்யப்பட்ட அமீன்களின் காரவலிமையின் சரியான வரிசை:
- A. N(CH3)3 > N(CH3)2H > N(CH3)H2 > NH3
- B. N(CH3)H2 > N(CH3)2H > N(CH3)3 > NH3
- C. NH3 > N(CH3)H2 > N(CH3)2H > N(CH3)3
- D. N(CH3)2H > N(CH3)H2 > N(CH3)3 > NH3சரி
விளக்கம். நீர்க்கரைசலில் மெத்தில் அமீன்களின் காரத்தன்மை தூண்டல் விளைவு, கரைப்பானேற்ற விளைவு மற்றும் இடத்தடை விளைவு ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. இவற்றின் கூட்டு விளைவால் டைமெத்தில் அமீன் மிக வலிமையான காரமாகவும், அதனைத் தொடர்ந்து மெத்தில் அமீன், டிரைமெத்தில் அமீன், இறுதியாக அம்மோனியாவும் அமைகின்றன.
Q12
கீழ்க்காணும் வினையில்,
[3-புரோமோ-4-நைட்ரோபென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடு] --A--> [1-புரோமோ-2-நைட்ரோபென்சீன்]
வினைப்பொருள் 'A' என்பது:
- A. H3PO2 மற்றும் H2Oசரி
- B. H+ / H2O
- C. HgSO4 / H2SO4
- D. Cu2Cl2
விளக்கம். டைஅசோனியம் தொகுதியை நீக்கி அவ்விடத்தில் ஹைட்ரஜனைச் சேர்க்க H3PO2 மற்றும் நீர் ஒடுக்கியாகப் பயன்படுகிறது.
Q13
கீழ்க்காணும் வினைவரிசையில், C6H5NO2 \(\xrightarrow{Fe/HCl}\) A \(\xrightarrow{NaNO_2/HCl,\ 273K}\) B \(\xrightarrow{H_2O,\ 283K}\) C, விளைபொருள் ‘C’ என்பது:
- A. C6H5-OHசரி
- B. C6H5-CH2OH
- C. C6H5-CHO
- D. C6H5NH2
விளக்கம். நைட்ரோபென்சீன் ஒடுக்கமடைந்து அனிலீன் (A) ஆகிறது, பின் டைஅசோனியாக்கமடைந்து (B) வெப்பநீருடன் பீனால் (C) ஐத் தருகிறது.
Q14
நைட்ரோபென்சீன் ஆனது அடர் \(\text{HNO}_3 / \text{H}_2\text{SO}_4\) உடன் \(80\text{-}100^\circ\text{C}\) ல் வினைபுரிந்து கொடுக்கும் விளைபொருள் எது?
- A. 1,4 – டைநைட்ரோபென்சீன்
- B. 2,4,6 – ட்ரைநைட்ரோ பென்சீன்
- C. 1,2 – டைநைட்ரோ பென்சீன்
- D. 1,3 – டைநைட்ரோ பென்சீன்சரி
விளக்கம். நைட்ரோபென்சீனில் உள்ள நைட்ரோ தொகுதி எலக்ட்ரான் கவர் தொகுதி என்பதால் பென்சீன் வளையத்தின் வினைத்திறனைக் குறைத்து, எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டை மெட்டா நிலைக்கு ஆற்றுப்படுத்துகிறது. எனவே 1,3-டைநைட்ரோபென்சீன் உருவாகிறது.
Q15
C₅H₁₃N என்ற மூலக்கூறுவாய்பாடுடைய சேர்மம் HNO₂ உடன் வினைப்பட்டு ஒளிசுழற்றும் தன்மையுடைய சேர்மத்தை கொடுக்கிறது எனில் அச்சேர்மம்
- A. பென்டன்-1-அமீன்
- B. பென்டன்-2-அமீன்சரி
- C. N, N-டைமெத்தில் புரப்பன்-2-அமீன்
- D. டைஎத்தில் மெத்தில் அமீன்
விளக்கம். C₅H₁₃N என்பது கைரல் மையத்தைக் கொண்ட ஓரினைய அமீனான பென்டன்-2-அமீனைக் குறிக்கிறது. இது HNO₂ உடன் வினையாற்றி கைரல் மையத்தை தக்கவைத்து ஒளிசுழற்றும் பென்டன்-2-ஆல்-ஐத் தருகிறது.
Q16
ஈரிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன்கள் நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து கொடுப்பது
- A. சிவப்பு நிற கரைசல்
- B. நீல நிற கரைசல்சரி
- C. பச்சை நிற கரைசல்
- D. மஞ்சள் நிற கரைசல்
விளக்கம். ஈரிணைய நைட்ரோ ஆல்கேன்கள் HNO₂ உடன் வினைபுரிந்து சூடோநைட்ரோல்களைத் தருகின்றன. இவை காரத்தில் கரையாதவை மற்றும் கரைசலில் நீல நிறத்தைக் கொடுக்கின்றன.
Q17
பின்வரும் அமீன்களில் அசிட்டைலேற்ற வினைக்கு உட்படாதது எது?
- A. மூவிணைய பியூட்டைலமீன்
- B. எத்தில் அமீன்
- C. டைஎத்தில் அமீன்
- D. ட்ரை எத்தில் அமீன்சரி
விளக்கம். அசிட்டைலேற்ற வினை நிகழ நைட்ரஜனுடன் இணைந்த பதிலீடு செய்யக்கூடிய ஹைட்ரஜன் தேவை. ட்ரைஎத்தில்அமீன் ஒரு மூவிணைய அமீன் என்பதால் அதில் அசிட்டைலேற்றம் அடைவதற்கு ஹைட்ரஜன் இல்லை.
Q18
பின்வருவனவற்றுள் எது அதிக காரத்தன்மை உடையது?
- A. 2, 4 - டை குளோரோ அனிலீன்
- B. 2, 4-டை மெத்தில் அனிலீன்சரி
- C. 2, 4 - டைநைட்ரோ அனிலீன்
- D. 2, 4-டைபுரோமோ அனிலீன்
விளக்கம். மெத்தில் தொகுதி எலக்ட்ரான் வழங்கும் (+I மற்றும் அதிஇணைவு) விளைவைக் கொண்டுள்ளது. இது நைட்ரஜன் மீதான எலக்ட்ரான் அடர்த்தியை அதிகரித்து காரத்தன்மையை உயர்த்துகிறது. மற்ற தொகுதிகள் எலக்ட்ரான் கவர்பவை.
Q19
C₂H₅ONO என்ற சேர்மம் Sn / HCl ஆல் ஒடுக்கமடைந்து கொடுக்கும் விளைபொருட்கள்
- A. எத்தனால், ஹைட்ராக்சிலமீன் ஹைட்ரோகுளோரைடுசரி
- B. எத்தனால், அம்மோனியம் ஹைட்ராக்சைடு
- C. எத்தனால், NH₂OH
- D. எத்தில்அமீன், நீர்
விளக்கம். எத்தில் நைட்ரைட் (C₂H₅ONO) Sn/HCl உடன் ஒடுக்கப்படும் போது O-N பிணைப்பு பிளவுபட்டு எத்தனால் மற்றும் ஹைட்ராக்சிலமீன் ஹைட்ரோகுளோரைடைத் தருகிறது.
Q20
CH₃-CH₂-C(CH₃)(N(CH₃)₂)-CH₂-CH₃ என்ற சேர்மத்தின் IUPAC பெயர்
- A. 3 - டைமெத்தில் அமினோ - 3 – மெத்தில் பென்டேன்
- B. 3-(N,N-டைஎத்தில்)-3-அமினோபென்டேன்
- C. 3 - N,N - ட்ரை மெத்தில் பென்டமீன்
- D. N,N - டைமெத்தில் - 3 - மெத்தில்பென்டேன் - 3 - அமீன்சரி
விளக்கம். நீண்ட கார்பன் சங்கிலி 5 கார்பன்களைக் கொண்டது (பென்டேன்). 3-வது கார்பனில் அமினோ மற்றும் மெத்தில் தொகுதிகள் உள்ளன. நைட்ரஜனில் இரு மெத்தில் உள்ளதால் N,N-டைமெத்தில்-3-மெத்தில்பென்டேன்-3-அமீன் எனப் பெயரிடப்படுகிறது.
Q21
வினையின் விளைபொருள் (P) என்பது
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். கிரிக்னார்டு வினைக்காரணிகள் நைட்ரைல்களுடன் கருகவர் சேர்ப்பு வினையில் ஈடுபட்டு, பின்னர் அமில நீராற்பகுப்பின் மூலம் கீட்டோன்களைத் தருகின்றன.
Q22
பென்சோயிக் அமிலத்தின் அம்மோனியம் உப்பை P₂O₅ உடன் நன்கு வெப்பப்படுத்தி கிடைக்கும் விளைபொருளை ஒடுக்கமடையச் செய்து அதனை NaNO₂ / HCl உடன் குறைந்த வெப்பநிலையில் வினைப்படுத்தும் போது இறுதியில் கிடைக்கும் விளைபொருள்
- A. பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடு
- B. பென்சைல் ஆல்கஹால்சரி
- C. பீனால்
- D. நைட்ரசோபென்சீன்
விளக்கம். அம்மோனியம் பென்சோயேட் வெப்பப்படுத்தும் போது பென்சோநைட்ரைலாக மாறுகிறது. அதன் ஒடுக்கம் பென்சைலமீனைத் தருகிறது. பென்சைலமீன் NaNO₂/HCl உடன் வினைபுரிந்து நிலைப்புத்தன்மையற்ற டையசோனியம் உப்பின் வழியாக பென்சைல் ஆல்கஹாலைத் தருகிறது.
Q23
பின்வரும் வினைவரிசையில் X கண்டறிக
- A. (figure A)சரி
- B. (figure B)
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். ஓரிணைய அரைல் அமீன்கள் கார்பைலமீன் வினைக்கு உட்பட்டு ஐசோசயனைடுகளைத் தருகின்றன. பின்னர் அமில நீராற்பகுப்பில் ஐசோசயனைடு தொகுதி சிதைந்து தொடக்க ஓரிணைய அமீன் மீண்டும் கிடைக்கிறது.
Q24
பின்வருவனவற்றுள் எது எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினை ஆகும்?
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். நீரற்ற லூயி அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் குளோரினைக் கொண்டு பென்சீனை ஹேலஜனேற்றம் செய்வது ஒரு மரபு எலக்ட்ரான் கவர் அரோமேட்டிக் பதிலீட்டு வினையாகும்.
Q25
பின்வரும் வினையில் முதன்மை விளைபொருள்
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். தாலிக் அமிலம் போன்ற டைகார்பாக்சிலிக் அமிலத்தை அம்மோனியாவுடன் நன்கு வெப்பப்படுத்தும்போது நீர்நீக்கம் மற்றும் வளையமாதல் நிகழ்ந்து, தாலிமைடு எனப்படும் வளைய இமைடு உருவாகிறது.
