கார்பனைல் சேர்மங்கள் மற்றும் கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் (12ஆம் வகுப்பு வேதியியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்திற்கான, பாடநூலில் இல்லாத 15 கூடுதல் வினாக்கள் — ஒவ்வொன்றிலும் சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
மெசிட்டைல் ஆக்சைடு எனப் பொதுவாக அழைக்கப்படும் சேர்மத்தின் IUPAC பெயர் என்ன?
- A. 4-மெத்தில்பென்ட்-3-ஈன்-2-ஓன்சரி
- B. 2-மெத்தில்பென்ட்-2-ஈன்-4-ஓன்
- C. 4-மெத்தில்பென்ட்-2-ஈன்-3-ஓன்
- D. 3-மெத்தில்பென்ட்-3-ஈன்-2-ஓன்
விளக்கம். IUPAC முறையில் கார்பனைல் தொகுதிக்கு அருகிலுள்ள முனையிலிருந்து எண்ணிடப்படுகிறது. எனவே இது 4-வது கார்பனில் மெத்தில் பதிலீட்டையும் 3-வது கார்பனில் தொடங்கும் இரட்டைப் பிணைப்பையும் கொண்ட பென்ட்-2-ஓன் ஆகும்.
Q2
கார்பனைல் தொகுதியில், கார்பன் அணு தனது சிக்மா பிணைப்புகளை உருவாக்க பின்வருவனவற்றுள் எந்த இனக்கலப்பைப் பயன்படுத்துகிறது?
- A. sp
- B. \(sp^{2}\)சரி
- C. \(sp^{3}\)
- D. \(dsp^{2}\)
விளக்கம். கார்பனைல் கார்பன் மூன்று \(sp^{2}\) இனக்கலப்பு ஆர்பிட்டால்களைப் பயன்படுத்தி மூன்று அணுக்களுடன் தள அமைப்பில் பிணைந்துள்ளது. இனக்கலப்பில் ஈடுபடாத p-ஆர்பிட்டால் ஆக்சிஜனுடன் பை பிணைப்பை உருவாக்குகிறது.
Q3
ஓரிணைய ஆல்கஹாலை கார்பாக்சிலிக் அமிலமாக மேலும் ஆக்சிஜனேற்றம் அடையாமல் ஆல்டிஹைடாக மட்டும் ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யப் பயன்படும் வினைக்காரணி எது?
- A. அமிலம் கலந்த \(K_{2}Cr_{2}O_{7}\)
- B. காரம் கலந்த \(KMnO_{4}\)
- C. பிரிடினியம் குளோரோகுரோமேட் (PCC)சரி
- D. சூடான அடர் \(HNO_{3}\)
விளக்கம். PCC ஒரு மிதமான ஆக்சிஜனேற்றி ஆகும். வலிமையான ஆக்சிஜனேற்றிகள் ஆல்டிஹைடுகளை கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களாக மேலும் ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும்; ஆனால் PCC வினையை ஆல்டிஹைடு நிலையிலேயே நிறுத்துகிறது.
Q4
பின்வரும் எந்த கால்சியம் உப்பை உலர் காய்ச்சி வடிக்கும்போது புரப்பனோன் (அசிட்டோன்) உருவாகிறது?
- A. கால்சியம் ஃபார்மேட்
- B. கால்சியம் அசிட்டேட்சரி
- C. கால்சியம் புரப்பியோனேட்
- D. கால்சியம் பென்சோயேட்
விளக்கம். ஃபார்மிக் அமிலம் தவிர்த்த பிற கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் கால்சியம் உப்புகளை உலர் காய்ச்சி வடிக்கும்போது சமச்சீர் கீட்டோன்கள் உருவாகின்றன. கால்சியம் அசிட்டேட்டிலிருந்து அசிட்டோன் கிடைக்கிறது.
Q5
ஒத்த மோலார் நிறையுடைய முனைவற்ற ஹைட்ரோகார்பன்களை விட ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்கள் கணிசமாக அதிக கொதிநிலையைக் கொண்டிருப்பதற்கு முதன்மைக் காரணம்:
- A. வலிமையான சகப்பிணைப்பு
- B. மூலக்கூறுகளுக்கிடையேயான ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு
- C. வலிமை குறைந்த இருமுனை-இருமுனை இடைவினைகள்சரி
- D. வலிமையான வாண்டர் வால்ஸ் விசைகள்
விளக்கம். கார்பனைல் தொகுதியின் முனைவுத்தன்மை மூலக்கூறுகளுக்கிடையே இருமுனை-இருமுனை இடைவினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே ஹைட்ரோகார்பன்களிலுள்ள முனைவற்ற விசைகளை விட இவற்றைப் பிரிக்க அதிக ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது.
Q6
சயனோஹைட்ரின் முழுமையான அமில நீராற்பகுப்புக்கு உட்படும்போது கிடைக்கும் இறுதி கரிம விளைபொருள் எது?
- A. ஒரு \(\alpha\)-ஹைட்ராக்ஸி அமிலம்சரி
- B. ஒரு \(\alpha\)-அமினோ அமிலம்
- C. ஒரு ஓரிணைய அமீன்
- D. ஒரு அலிஃபாட்டிக் நைட்ரைல்
விளக்கம். அமில நீராற்பகுப்பின்போது சயனோஹைட்ரினிலுள்ள நைட்ரைல் தொகுதி (-CN) கார்பாக்சிலிக் அமிலத் தொகுதியாக (-COOH) மாற்றப்படுகிறது. இதனால் ஆல்பா-ஹைட்ராக்ஸி அமிலம் உருவாகிறது.
Q7
பொப்பாஃப் விதியின்படி, சமச்சீரற்ற கீட்டோனை தீவிரமாக ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும்போது, மூலக்கூறின் எந்தப் பகுதியுடன் கார்பனைல் தொகுதி தங்கியிருக்கும்?
- A. பெரிய ஆல்கைல் தொகுதி
- B. சிறிய ஆல்கைல் தொகுதிசரி
- C. குறைந்த ஹைட்ரஜன்களைக் கொண்ட தொகுதி
- D. கிளைகளைக் கொண்ட தொகுதி
விளக்கம். ஆக்சிஜனேற்றத்தின்போது கீட்டோ தொகுதி சிறிய ஆல்கைல் தொகுதியுடன் இணைந்திருக்கும் வகையில் C-CO பிணைப்பு பிளக்கப்படுகிறது என பொப்பாஃப் விதி கூறுகிறது.
Q8
அசிட்டால்டிஹைடின் ஆல்டால் குறுக்க வினைவழிமுறையின் முதல் படியில், நீர்த்த NaOH காரத்தின் குறிப்பிட்ட பங்கு என்ன?
- A. கார்பனைல் ஆக்சிஜனுக்கு புரோட்டானை வழங்குதல்
- B. கருகவர் பொருளாகச் செயல்பட்டு கார்பனைத் தாக்குதல்
- C. ஒரு \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் அணுவை புரோட்டானாக நீக்குதல்சரி
- D. இறுதி ஆல்டால் விளைபொருளை நீர்நீக்கம் செய்தல்
விளக்கம். காரமானது ஆல்டிஹைடிலிருந்து அமிலத்தன்மையுள்ள ஆல்பா-ஹைட்ரஜன் அணுவை புரோட்டானாக நீக்குகிறது. இதனால் கருகவர் பொருளான கார்பன் எதிர் அயனி (ஈனோலேட் அயனி) உருவாகிறது.
Q9
அடர் காரத்துடன் வினைப்படுத்தும்போது பின்வருவனவற்றுள் எந்த அரோமேட்டிக் ஆல்டிஹைடு கான்னிசரோ வினைக்கு உட்படுகிறது?
- A. அசிட்டால்டிஹைடு
- B. பென்சால்டிஹைடுசரி
- C. புரப்பனல்
- D. பீனைல்அசிட்டால்டிஹைடு
விளக்கம். பென்சால்டிஹைடு போன்ற \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் அணு இல்லாத ஆல்டிஹைடுகள், அடர் காரத்துடன் ஆல்டால் குறுக்கத்திற்குப் பதிலாக ஒரே நேரத்தில் ஆக்ஸிஜனேற்றமும் ஒடுக்கமும் (விகிதச்சமமின்மை வினை) அடைகின்றன.
Q10
சக்சினிக் அமிலம் (succinic acid) எனப் பொதுவாக அழைக்கப்படும் டைகார்பாக்சிலிக் அமிலத்தின் சரியான IUPAC பெயர் என்ன?
- A. ஈத்தேன்-1,2-டைஓயிக் அமிலம்
- B. புரப்பேன்-1,3-டைஓயிக் அமிலம்
- C. பியூட்டேன்-1,4-டைஓயிக் அமிலம்சரி
- D. பென்டேன்-1,5-டைஓயிக் அமிலம்
விளக்கம். சக்சினிக் அமிலம் நான்கு கார்பன் சங்கிலியையும், அதன் இரு முனைகளிலும் இரண்டு கார்பாக்சிலிக் அமிலத் தொகுதிகளையும் கொண்டுள்ளது. எனவே அதன் IUPAC பெயர் பியூட்டேன்-1,4-டைஓயிக் அமிலம்.
Q11
கிரிக்னார்டு வினைக்காரணியை உலர் பனிக்கட்டியுடன் வினைப்படுத்தி, பின்னர் அமில நீராற்பகுப்பு செய்யும்போது எந்த வகைச் சேர்மங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன?
- A. கீட்டோன்கள்
- B. கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள்சரி
- C. ஓரிணைய ஆல்கஹால்கள்
- D. அமில நீரிலிகள்
விளக்கம். கிரிக்னார்டு வினைக்காரணி கார்பன் டைஆக்சைடுடன் (உலர் பனிக்கட்டி) வினைபுரிந்து கார்பாக்சிலிக் அமில உப்பை உருவாக்குகிறது. இதனை கனிம அமிலம் கொண்டு நீராற்பகுக்கும்போது அதற்குரிய கார்பாக்சிலிக் அமிலம் கிடைக்கிறது.
Q12
ஹெல்-வோல்ஹார்டு-ஜெலின்ஸ்கி (HVZ) வினை கார்பாக்சிலிக் அமிலத்தில் எந்தப் பதிலீட்டைப் புகுத்தப் பயன்படுகிறது?
- A. \(\beta\)-நிலையில் ஒரு ஹைட்ராக்சில் தொகுதி
- B. \(\alpha\)-நிலையில் ஒரு ஹேலஜன் அணுசரி
- C. முனை நிலையில் ஒரு அமினோ தொகுதி
- D. பென்சீன் வளையத்தில் ஒரு ஆல்கைல் தொகுதி
விளக்கம். ஆல்பா-ஹைட்ரஜனைக் கொண்ட கார்பாக்சிலிக் அமிலத்தை ஹேலஜன் மற்றும் சிவப்பு பாஸ்பரஸுடன் வினைப்படுத்தும்போது ஆல்பா-ஹைட்ரஜன் ஹேலஜன் அணுவால் பதிலீடு செய்யப்படுகிறது.
Q13
பின்வரும் பதிலீடு செய்யப்பட்ட அசிட்டிக் அமிலங்களில் அதிக அமிலத்தன்மை கொண்டது எது?
- A. ஃபுளூரோஅசிட்டிக் அமிலம்சரி
- B. குளோரோஅசிட்டிக் அமிலம்
- C. புரோமோஅசிட்டிக் அமிலம்
- D. அயோடோஅசிட்டிக் அமிலம்
விளக்கம். பதிலீட்டுத் தொகுதியின் எலக்ட்ரான் கவர் தன்மை அதிகரிக்கும்போது அமிலத்தன்மை அதிகரிக்கிறது. ஹேலஜன்களில் ஃபுளூரின் அதிக எலக்ட்ரான் கவர் தன்மை உடையதால், வலிமையான எலக்ட்ரான் இழுக்கும் விளைவால் கார்பாக்சிலேட் அயனியை அதிகம் நிலைப்படுத்துகிறது.
Q14
கருகவர் அசைல் பதிலீட்டு வினையில் கார்பாக்சிலிக் அமில வழிப்பொருட்களின் வினைத்திறனின் சரியான இறங்கு வரிசை எது?
- A. அமில ஹேலைடு > அமில நீரிலி > எஸ்டர் > அமைடுசரி
- B. அமைடு > எஸ்டர் > அமில நீரிலி > அமில ஹேலைடு
- C. அமில ஹேலைடு > எஸ்டர் > அமில நீரிலி > அமைடு
- D. அமில நீரிலி > அமில ஹேலைடு > அமைடு > எஸ்டர்
விளக்கம். வெளியேறும் தொகுதியின் காரத்தன்மையே இவ்வரிசையைத் தீர்மானிக்கிறது; வலிமை குறைந்த காரங்கள் சிறந்த வெளியேறும் தொகுதிகள். ஹேலைடு அயனிகள் மிக வலிமை குறைந்த காரங்கள் என்பதால் அமில ஹேலைடுகள் அதிக வினைத்திறன் கொண்டவை.
Q15
வலிமையான காரத்தின் முன்னிலையில், குறைந்தது ஒரு \(\alpha\)-ஹைட்ரஜனைக் கொண்ட எஸ்டர் தன்-குறுக்கமடைந்து \(\beta\)-கீட்டோ எஸ்டரை உருவாக்கும் பெயர் வினை எது?
- A. ஆல்டால் குறுக்கம்
- B. பெர்கின் வினை
- C. கிளைசன் குறுக்கம்சரி
- D. கோல்ப் வினை
விளக்கம். சோடியம் எத்தாக்சைடு போன்ற காரத்தின் முன்னிலையில் இரண்டு எஸ்டர் மூலக்கூறுகள் வினைபுரிந்து, ஒரு ஆல்கஹால் மூலக்கூறை இழந்து \(\beta\)-கீட்டோ எஸ்டரை உருவாக்குவது கிளைசன் குறுக்கம் ஆகும்.
