கார்பனைல் சேர்மங்கள் மற்றும் கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் (12ஆம் வகுப்பு வேதியியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்தின் ஒவ்வொரு புத்தகப் பயிற்சி வினாவும் இங்கே — சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
கீழ்காண் வினையில் விளைபொருள் ‘A’ ன் சரியான அமைப்பு (NEET)
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். தொடக்கச் சேர்மம் சைக்ளோஹெக்ஸ்-2-ஈன்-1-ஓன் என்ற α,β-நிறைவுறாக் கீட்டோன் ஆகும். எத்தனாலில் Pd/C முன்னிலையில் 1 atm அழுத்தத்தில் ஹைட்ரஜன், C=O தொகுதியை விட C=C இரட்டைப் பிணைப்பை மிக வேகமாக ஒடுக்குகிறது. எனவே வளையத்திலுள்ள இரட்டைப் பிணைப்பு மட்டும் ஒடுக்கப்பட்டு, கீட்டோன் தொகுதி மாறாமல் இருக்கிறது. விளைபொருள் A சைக்ளோஹெக்ஸனோன் ஆகும்.
Q2
பொதுத் தேர்வில் கேட்கப்பட்டது:
மார்ச் 2024, மே 2022
அசிட்டோனிலிருந்து சயனோஹைட்ரின் உருவாகும் வினை பின்வருவனவற்றுள் எதற்கு சான்றாக உள்ளது?
- A. கருகவர் பதிலீட்டு வினை
- B. எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினை
- C. எலக்ட்ரான் கவர் சேர்ப்பு வினை
- D. கருகவர் சேர்ப்பு வினைசரி
விளக்கம். சயனைடு அயனி கருகவர் பொருளாகச் செயல்பட்டு, அசிட்டோனின் எலக்ட்ரான் பற்றாக்குறையுள்ள கார்பனைல் கார்பனைத் தாக்குகிறது. இதனால் சேர்ப்பு வினை நிகழ்ந்து அசிட்டோன் சயனோஹைட்ரின் உருவாகிறது. எனவே இது கருகவர் சேர்ப்பு வினையாகும்.
Q3
அசிட்டோன் பின்வரும் வினைக்காரணிகளுள் ஒன்றுடன் கருகவர் சேர்ப்பு வினையில் ஈடுபட்டு, அதன் பின்னர் நீர் நீக்கம் அடைகிறது. அந்த வினைக்காரணி
- A. கிரிக்னார்டு வினைக்காரணி
- B. Sn / HCl
- C. சிறிதளவு அமிலத்தன்மையுள்ள கரைசலிலுள்ள ஹைட்ரசீன்சரி
- D. ஹைட்ரோசயனிக் அமிலம்
விளக்கம். ஹைட்ரசீன் போன்ற அம்மோனியா வழிப்பொருட்களுடன் கீட்டோன்கள் வினைபுரியும்போது முதலில் கார்பனைல் தொகுதியில் கருகவர் சேர்ப்பு நிகழ்கிறது. பின்னர் ஒரு நீர் மூலக்கூறு நீக்கப்பட்டு ஹைட்ரசோன் உருவாகிறது.
Q4
பொதுத் தேர்வில் கேட்கப்பட்டது:
துணைத்தேர்வு 2021
பின்வரும் வினையில், \(HC \equiv CH \xrightarrow[HgSO_4]{H_2SO_4} X\) விளைபொருள் ‘X’ ஆனது _______ சோதனையை தராது.
- A. டாலன்ஸ் சோதனை
- B. விக்டர் மேயர் சோதனைசரி
- C. அயோடோஃபார்ம் சோதனை
- D. ஃபெலிங் கரைசல் சோதனை
விளக்கம். அசிட்டிலீனின் நீரேற்ற வினையால் அசிட்டால்டிஹைடு உருவாகிறது. அசிட்டால்டிஹைடு டாலன்ஸ், ஃபெலிங் மற்றும் அயோடோஃபார்ம் சோதனைகளுக்கு நேர்மறை முடிவு தருகிறது. ஆனால் விக்டர் மேயர் சோதனை ஆல்கஹால்களைக் கண்டறியப் பயன்படுவது; ஆல்டிஹைடுகளுக்கு அல்ல.
Q5
CH2=CH2 \(\xrightarrow[ii) Zn/H_2O]{i) O_3}\) X \(\xrightarrow{NH_3}\) Y, ‘Y’ என்பது
- A. ஃபார்மால்டிஹைடு
- B. டைஅசிட்டோன் அம்மோனியா
- C. ஹெக்சாமெத்திலீன் டெட்ராஅமீன்சரி
- D. ஆக்சைம்
விளக்கம். ஈத்தீனின் ஒடுக்க ஓசோனேற்றம் ஃபார்மால்டிஹைடைத் தருகிறது. ஃபார்மால்டிஹைடு அம்மோனியாவுடன் வினைபுரிந்து யூரோட்ரோப்பின் எனப்படும் ஹெக்சாமெத்திலீன் டெட்ராஅமீனை உருவாக்குகிறது.
Q6
பின்வரும் வினைவரிசையில் விளைபொருள் Z ஐ கண்டறிக.
எத்தனாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow{PCl_5}\) X \(\xrightarrow[\text{நீரற்ற } AlCl_3]{C_6H_6}\) Y \(\xrightarrow[ii)\ H_3O^+]{i)\ CH_3MgBr}\) Z.
- A. (CH3)2 C(OH)C6H5சரி
- B. CH3 CH(OH)C6H5
- C. CH3 CH(OH)CH2 - CH3
- D. C6H5CH2OH
விளக்கம். எத்தனாயிக் அமிலம் PCl5 உடன் அசிட்டைல் குளோரைடைத் தருகிறது. இது நீரற்ற AlCl3 முன்னிலையில் பென்சீனுடன் பிரீடல்–கிராஃப்ட் அசைலேற்றம் அடைந்து அசிட்டோஃபீனோனைத் தருகிறது. அசிட்டோஃபீனோன் மெத்தில் மெக்னீசியம் புரோமைடுடன் வினைபுரிந்து நீராற்பகுக்கப்படும்போது 2-ஃபீனைல்புரப்பன்-2-ஆல், (CH3)2C(OH)C6H5 உருவாகிறது.
Q7
கூற்று: 2, 2 – டைமெத்தில் புரப்பனாயிக் அமிலம் HVZ வினையை தருவதில்லை.
காரணம்: 2, 2 – டைமெத்தில் புரப்பனாயிக் அமிலம் \(\alpha\) - ஹைட்ரஜன் அணுவை கொண்டிருக்கவில்லை
- A. கூற்று, காரணம் இரண்டும் சரி, மேலும் காரணம் கூற்றிற்கான சரியான விளக்கமாகும்.சரி
- B. கூற்று, காரணம் இரண்டும் சரி, ஆனால், காரணம் கூற்றிற்கான சரியான விளக்கமல்ல.
- C. கூற்று சரி ஆனால் காரணம் தவறு
- D. கூற்று, காரணம் இரண்டும் தவறு.
விளக்கம். ஹெல்–வோல்ஹார்ட்–ஜெலின்ஸ்கி (HVZ) வினையில் \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் அணுக்களே ஹேலஜனால் பதிலீடு செய்யப்படுகின்றன. 2,2-டைமெத்தில் புரப்பனாயிக் அமிலத்தில் \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் இல்லாததால் இவ்வினை நிகழாது. எனவே கூற்று, காரணம் இரண்டும் சரி; காரணம் கூற்றிற்கான சரியான விளக்கமாகும்.
Q8
பின்வருவனவற்றுள் கொடுக்கப்பட்ட சேர்மங்களின் அமிலத்தன்மையின் அடிப்படையிலான சரியான வரிசை
- A. FCH2COOH > CH3COOH > BrCH2COOH > ClCH2COOH
- B. FCH2COOH > ClCH2COOH > BrCH2COOH > CH3COOHசரி
- C. CH3COOH > ClCH2COOH > FCH2COOH > BrCH2COOH
- D. ClCH2COOH > CH3COOH > BrCH2COOH > ICH2COOH
விளக்கம். ஹேலஜன் பதிலீடுகளின் எலக்ட்ரான் கவர் தூண்டல் விளைவு அதிகரிக்கும்போது அமிலத்தன்மை அதிகரிக்கிறது. ஃபுளூரின் அதிக எலக்ட்ரான் கவர் தன்மை கொண்டதால் ஃபுளூரோஅசிட்டிக் அமிலம் மிக வலிமையானது; அதனைத் தொடர்ந்து குளோரோ, புரோமோ அமிலங்கள்; எத்தனாயிக் அமிலம் மிகக் குறைந்த அமிலத்தன்மை உடையது.
Q9
பென்சாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow[ii) வெப்பம்]{i) NH_3}\) A \(\xrightarrow{NaOBr}\) B \(\xrightarrow{NaNO_2/HCl}\) C \(\xrightarrow{H_2O}\) D. ‘C’ என்பது
- A. அனிலீனியம் குளோரைடு
- B. o-நைட்ரோ அனிலீன்
- C. பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடுசரி
- D. m-நைட்ரோ பென்சாயிக் அமிலம்
விளக்கம். பென்சாயிக் அமிலம் பென்சமைடாக மாற்றப்பட்டு, ஹாஃப்மன் சிதைவு வினை மூலம் அனிலீனாக மாறுகிறது. அனிலீன் சோடியம் நைட்ரைட் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து பென்சீன் டைஅசோனியம் குளோரைடைத் தருகிறது.
Q10
எத்தனாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow{P/Br_2}\) 2-புரோமோஎத்தனாயிக் அமிலம். இந்த வினையானது ______ என அழைக்கப்படுகிறது
- A. பிங்கல்ஸ்டீன் வினை
- B. ஹேலோஃபார்ம் வினை
- C. ஹெல்-வோல்ஹார்டு-ஜெலின்ஸ்கி வினைசரி
- D. இவற்றில் ஏதுமில்லை
விளக்கம். சிவப்பு பாஸ்பரஸ் மற்றும் ஹேலஜனைப் பயன்படுத்தி கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் ஆல்பா நிலையில் நேரடியாக ஹேலஜனேற்றம் செய்யும் வினை ஹெல்-வோல்ஹார்டு-ஜெலின்ஸ்கி வினை எனப்படும்.
Q11
பொதுத் தேர்வில் கேட்கப்பட்டது:
மார்ச் 2025
\(CH_3Br \xrightarrow{KCN} (A) \xrightarrow{H_3O^+} (B) \xrightarrow{PCl_5} (C)\) விளைபொருள் (C) என்பது
- A. அசிட்டைல் குளோரைடுசரி
- B. குளோரோ அசிட்டிக் அமிலம்
- C. \(\alpha\)- குளோரோ சயனோ எத்தனாயிக் அமிலம்
- D. இவற்றில் ஏதுமில்லை
விளக்கம். மெத்தில் புரோமைடு KCN உடன் வினைபுரிந்து மெத்தில் சயனைடை (A) தருகிறது. இதனை நீராற்பகுக்கும்போது எத்தனாயிக் அமிலம் (B) கிடைக்கிறது. இது PCl5 உடன் வினைபுரிந்து அசிட்டைல் குளோரைடை (C) தருகிறது.
Q12
பின்வருவனவற்றுள் எந்த ஒன்று டாலன்ஸ் வினைக்காரணியை ஒடுக்குகிறது?
- A. ஃபார்மிக் அமிலம்சரி
- B. அசிட்டிக் அமிலம்
- C. பென்சோஃபீனோன்
- D. இவற்றில் ஏதுமில்லை
விளக்கம். ஃபார்மிக் அமிலம் ஆல்டிஹைடு போன்ற ஹைட்ரஜன்-கார்பனைல் பிணைப்பைக் கொண்டுள்ளது. இதனால் இது ஒடுக்கியாகச் செயல்பட்டு அம்மோனியா கலந்த சில்வர் நைட்ரேட்டை உலோக வெள்ளியாக ஒடுக்குகிறது.
Q13
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். புரோமோபென்சீன் மெக்னீசியத்துடன் வினைபுரிந்து கிரிக்னார்டு வினைபொருளை உருவாக்குகிறது, இது கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் அமில நீராற்பகுப்பு மூலம் பென்சாயிக் அமிலத்தைத் தருகிறது.
Q14
படத்தில் காட்டியுள்ள சேர்மத்தின் IUPAC பெயர்
- A. பியூட்-3-ஈனாயிக் அமிலம்சரி
- B. பியூட்-1-ஈன்-4-ஆயிக் அமிலம்
- C. பியூட்-2-ஈன்-1-ஆயிக் அமிலம்
- D. பியூட்-3-ஈன்-1-ஆயிக் அமிலம்
விளக்கம். கார்பாக்சிலிக் அமிலத் தொகுதியில் இருந்து எண்ணிடும்போது, மூன்றாவது கார்பனில் இரட்டைப் பிணைப்பு அமைந்துள்ளதால் இது பியூட்-3-ஈனாயிக் அமிலம் என அழைக்கப்படுகிறது.
Q15
பின்வரும் வினையில் உருவாகும் விளைபொருளை கண்டறிக:
- A. (figure A)
- B. (figure B)
- C. (figure C)
- D. (figure D)சரி
விளக்கம். N2H4 மற்றும் C2H5ONa ஆகிய வினைக்காரணிகள் உல்ஃப்–கிஷ்னர் ஒடுக்க வினையைக் குறிக்கின்றன. இவ்வினையில் கார்பனைல் தொகுதி மெத்திலீன் (–CH2–) தொகுதியாக ஒடுக்கப்படுவதால் அசிட்டோஃபீனோன் எத்தில்பென்சீனாக மாறுகிறது.
Q16
HCN உடனான வினையில் பின்வரும் எந்தச் சேர்மத்தில் சமச்சீரற்ற (கைரல்) கார்பன் உருவாவதில்லை?
- A. (figure A)சரி
- B. (figure B)
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். பார்மால்டிஹைடு HCN உடன் வினைபுரியும்போது உருவாகும் சயனோஹைட்ரின் சீரமைப்பற்ற கார்பனைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஏனெனில் அதில் இரண்டு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் ஒரே கார்பனில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
Q17
பொதுத் தேர்வில் கேட்கப்பட்டது:
மார்ச் 2020
கூற்று : p – N, N – டைமெத்தில் அமினோபென்சால்டிஹைடு, பென்சாயின் குறுக்கவினைக்கு உட்படுகிறது
காரணம் : ஆல்டிஹைடு (-CHO) தொகுதியானது மெட்டா ஆற்றுப்படுத்தும் தொகுதியாகும்
- A. கூற்று, காரணம் இரண்டும் சரி, மேலும் காரணம் கூற்றிற்கான சரியான விளக்கமாகும்.
- B. கூற்று, காரணம் இரண்டும் சரி, ஆனால், காரணம் கூற்றிற்கான சரியான விளக்கமல்ல.சரி
- C. கூற்று சரி ஆனால் காரணம் தவறு
- D. கூற்று, காரணம் இரண்டும் தவறு.
விளக்கம். இரண்டு கூற்றுகளும் சரியானவையாகக் கொள்ளப்படுகின்றன. ஆனால் ஆல்டிஹைடு தொகுதியின் மெட்டா ஆற்றுப்படுத்தும் பண்பு எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினைகளுடன் தொடர்புடையது; கருகவர் வினையான பென்சாயின் குறுக்கத்திற்கு அது விளக்கமாக அமையாது.
Q18
பின்வருவனவற்றுள் எந்த வினை விகிதக்கூறு சிதைவு வினைக்கு எடுத்துக்காட்டாகும்?
- A. ஆல்டால் குறுக்கம்
- B. கானிசாரோ வினைசரி
- C. பென்சாயின் குறுக்கம்
- D. இவற்றில் ஏதுமில்லை
விளக்கம். கானிசாரோ வினையில் ஆல்டிஹைடு மூலக்கூறுகள் ஒரே நேரத்தில் ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் ஒடுக்கமடைந்து ஆல்கஹால் மற்றும் அமில உப்பைத் தருவதால் இது ஒரு விகிதக்கூறு சிதைவு வினையாகும்.
Q19
பின்வருவனவற்றுள் எந்த ஒன்று \(50\%\) சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் வினைப்பட்டு ஆல்கஹாலையும், அமிலத்தையும் தருகிறது?
- A. பீனைல்மெத்தனல்சரி
- B. எத்தனல்
- C. எத்தனால்
- D. மெத்தனால்
விளக்கம். \(\alpha\)-ஹைட்ரஜன் அணு இல்லாத ஆல்டிஹைடுகள் கான்னிசரோ வினைக்கு உட்படுகின்றன. அரோமேட்டிக் ஆல்டிஹைடான பீனைல்மெத்தனல் அடர் காரத்துடன் வினைபுரிந்து பென்சைல் ஆல்கஹால் மற்றும் சோடியம் பென்சோயேட்டைத் தருகிறது.
Q20
அசிட்டால்டிஹைடு மற்றும் பென்சால்டிஹைடை வேறுபடுத்தியறிய பயன்படுத்தப்படும் வினைக்காரணி
- A. டாலன்ஸ் வினைக்காரணி
- B. ஃபெலிங் கரைசல்சரி
- C. 2,4 – டைநைட்ரோபீனைல் ஹைட்ரசீன்
- D. செமிகார்பசைடு
விளக்கம். ஃபெலிங் கரைசல் அலிஃபாட்டிக் ஆல்டிஹைடுகளுடன் (அசிட்டால்டிஹைடு) வினைபுரிந்து சிவப்பு நிற வீழ்படிவைத் தருகிறது; ஆனால் பென்சால்டிஹைடு போன்ற அரோமேட்டிக் ஆல்டிஹைடுகளுடன் வினைபுரிவதில்லை.
Q21
பீனைல் மெத்தனல், அடர் NaOH உடன் வினைப்பட்டு X மற்றும் Y எனும் இரண்டு விளைபொருட்களைத் தருகிறது. சேர்மம் X ஆனது உலோக சோடியத்துடன் வினைப்பட்டு ஹைட்ரஜன் வாயுவை வெளியேற்றுகிறது, எனில் X மற்றும் Y ஆகியவை முறையே
- A. சோடியம்பென்சோயேட் மற்றும் பீனால்
- B. சோடியம் பென்சோயேட் மற்றும் பீனைல்மெத்தனால்
- C. பீனைல்மெத்தனால் மற்றும் சோடியம் பென்சோயேட்சரி
- D. இவற்றில் ஏதுமில்லை
விளக்கம். பீனைல்மெத்தனலின் கான்னிசரோ வினையில் பீனைல்மெத்தனால் மற்றும் சோடியம் பென்சோயேட் உருவாகின்றன. பீனைல்மெத்தனால் ஒரு ஆல்கஹால் என்பதால் சோடியத்துடன் வினைபுரிந்து ஹைட்ரஜன் வாயுவை வெளியேற்றுகிறது (X). எனவே Y சோடியம் பென்சோயேட் ஆகும்.
Q22
பின்வரும் வினைகளில் எதில் புதிய கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பு உருவாவதில்லை?
- A. ஆல்டால் குறுக்கம்
- B. பிரீடல்-கிராஃப்ட்ஸ் வினை
- C. கோல்ப் வினை
- D. உல்ஃப்-கிஷ்னர் ஒடுக்க வினைசரி
விளக்கம். உல்ஃப்-கிஷ்னர் ஒடுக்க வினையானது கார்பனைல் தொகுதியை மெத்திலீன் தொகுதியாக மாற்றுகிறது, இதில் எந்த புதிய கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பும் உருவாவதில்லை.
Q23
(A) எனும் ஒரு ஆல்கீன் \(O_3\) மற்றும் \(Zn - H_2O\) உடன் வினைப்பட்டு புரப்பனோன் மற்றும் எத்தனல் ஆகியவற்றை சம மோலார் அளவுகளில் உருவாக்குகிறது. ஆல்கீன் (A) உடன் HCl ஐ சேர்க்கும்போது சேர்மம் (B) முதன்மையான விளைபொருளாக கிடைக்கிறது. விளைபொருள் (B) யின் அமைப்பு
- A. (figure A)
- B. (figure B)
- C. (figure C)சரி
- D. (figure D)
விளக்கம். ஓசோன் பகுப்பின் விளைபொருட்களான புரப்பனோன் மற்றும் எத்தனல் ஆகியவற்றிலிருந்து தொடக்க ஆல்கீன் 2-மெத்தில்பியூட்-2-ஈன் எனக் கண்டறியலாம். இதனுடன் HCl சேர்க்கப்படுவது மார்க்கோனிகாஃப் விதியைப் பின்பற்றுவதால், குளோரைடு அதிக பதிலீடு பெற்ற கார்பனுடன் இணைந்து 2-குளோரோ-2-மெத்தில்பியூட்டேன் உருவாகிறது.
Q24
ஒப்பிடத்தக்க மூலக்கூறு நிறைகளைக் கொண்ட ஆல்டிஹைடுகள், கீட்டோன்கள் மற்றும் ஆல்கஹால்களை விட கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் அதிக கொதிநிலையைப் பெற்றுள்ளன. இதற்குக் காரணம்
- A. வாண்டர் வால்ஸ் கவர்ச்சி விசைகளின் காரணமாக நிகழும் கார்பாக்சிலிக் அமில மூலக்கூறுகளின் அதிக கூட்டிணைவு
- B. கார்பாக்சிலேட் அயனி உருவாதல்
- C. மூலக்கூறினுள் H-பிணைப்புகள் உருவாதல்
- D. மூலக்கூறுகளுக்கிடையேயான H-பிணைப்புகள் உருவாதல்சரி
விளக்கம். கார்பாக்சிலிக் அமில மூலக்கூறுகளுக்கு இடையே வலுவான ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் உருவாவதால், அவை மற்ற கார்பனைல் சேர்மங்களை விட அதிக கொதிநிலையைக் கொண்டுள்ளன.
