உயிரி தொழில் நுட்பவியலின் பயன்பாடுகள் (12ஆம் வகுப்பு விலங்கியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்திற்கான, பாடநூலில் இல்லாத 15 கூடுதல் வினாக்கள் — ஒவ்வொன்றிலும் சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
1986 ஆம் ஆண்டில் முதல் மறுசேர்க்கை மனித இன்சுலின் எந்த வணிகப் பெயரில் சந்தையில் விற்பனை செய்யப்பட்டது?
- A. ஹியுமுலின் (Humulin)சரி
- B. இன்சுலின்-G (Insulin-G)
- C. ரெகாம்பிவாக்ஸ் (Recombivax)
- D. எஞ்செரிக்ஸ்-B (Engerix-B)
விளக்கம். மறுசேர்க்கை மனித இன்சுலின் 1982 ஆம் ஆண்டில் பயன்பாட்டிற்கு அனுமதிக்கப்பட்டது. பின்னர் 1986 ஆம் ஆண்டில் 'ஹியுமுலின்' என்னும் வணிகப் பெயரில் சந்தையில் விற்பனை செய்யப்பட்டது.
Q2
மனிதப் பாலில் மிகுதியாகக் காணப்படுவதும், மரபணு மாற்றப்பட்ட பசுக்களில் வெளிப்படுத்தப்பட்டதுமான மனித ஆல்ஃபா-லாக்டால்புமின் புரதத்தின் மூலக்கூறு எடை என்ன?
- A. 14178 Daசரி
- B. 12110 Da
- C. 24000 Da
- D. 51000 Da
விளக்கம். மனித ஆல்ஃபா-லாக்டால்புமின் 123 அமினோ அமிலங்களால் ஆன புரதமாகும். இதன் மூலக்கூறு எடை 14178 Da ஆகும்.
Q3
மறுசேர்க்கை இண்டர்ஃபெரான்களை வணிக ரீதியாக உற்பத்தி செய்ய எஸ்கரிச்சியா கோலையை விட சாக்ரோமைசஸ் செரிவிசியே ஈஸ்ட் ஏன் விரும்பப்படுகிறது?
- A. புரதங்களின் கிளைக்கோசைலேற்றத்துக்குத் தேவையான மரபியல் அமைப்பு E. coli இல் இல்லை.சரி
- B. நொதித்தல் தொட்டிகளில் சாக்ரோமைசஸ் செரிவிசியே E. coli ஐ விட மிக வேகமாக வளர்கிறது.
- C. E. coli இண்டர்ஃபெரான்கள் போன்ற வைரஸ் எதிர்ப்புப் பொருட்களுக்கு மிகுந்த உணர்திறன் கொண்டது.
- D. சாக்ரோமைசஸ் செரிவிசியேயின் மரபணுத்தொகுதி அளவு E. coli ஐ விடச் சிறியது.
விளக்கம். மறுசேர்க்கை இண்டர்ஃபெரான்கள் கிளைக்கோசைலேற்றம் செய்யப்பட்ட புரதங்கள் ஆகும். எஸ்கரிச்சியா கோலையில் புரதக் கிளைக்கோசைலேற்றத்துக்கான மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய அமைப்பு இல்லாததால், ஈஸ்ட் விரும்பப்படும் ஓம்புயிரியாக உள்ளது.
Q4
அமெரிக்கா, பிரான்ஸ் மற்றும் பெல்ஜியத்தைத் தொடர்ந்து, ஹெபடைடிஸ் B-க்கான உள்நாட்டு மறுசேர்க்கை தடுப்பூசியை உருவாக்கிய உலகின் நான்காவது நாடு எது?
- A. இந்தியாசரி
- B. ஜெர்மனி
- C. ஐக்கிய இராச்சியம்
- D. கனடா
விளக்கம். அமெரிக்கா, பிரான்ஸ் மற்றும் பெல்ஜியத்தைத் தொடர்ந்து, உள்நாட்டு ஹெபடைடிஸ் B தடுப்பூசியை உருவாக்கிய உலகின் நான்காவது நாடாக இந்தியா திகழ்ந்தது.
Q5
ஓங்கு திடீர்மாற்ற மரபணுவின் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்க, மரபணுத் தடை சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் மரபியல் செயல்முறை எது?
- A. இல்லாத விளைபொருளை அதிகரிக்கச் செயல்படும் இயல்பு (wild-type) அல்லீலைச் செருகுதல்
- B. ஓங்கு மரபணுவின் mRNA மொழிபெயர்த்தலைத் தடுக்கும் எதிர்ச்செய்தி (antisense) மரபணுவைச் செருகுதல்சரி
- C. கட்டுப்பாட்டு எண்டோநியூக்ளியேஸ்களைப் பயன்படுத்தி திடீர்மாற்ற ஊக்குவிப்பானை வெட்டி நீக்குதல்
- D. முதிர்ந்த உடல் செல்களில் ஓங்கு திடீர்மாற்ற எக்ஸானை நேரடியாக நீக்குதல்
விளக்கம். மரபணுத் தடை சிகிச்சை ஒரு எதிர்ச்செய்தி (antisense) மரபணுவை உட்செலுத்துவதன் மூலம் செயல்படுகிறது. இந்த எதிர்ச்செய்தி வரிசை நோயை உண்டாக்கும் ஓங்கு மரபணுவுடன் இணைந்து அதன் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது.
Q6
B மற்றும் T செல்கள் போன்ற சில குறிப்பிட்ட செல் வகைகளாக மட்டுமே வேறுபாடடையக்கூடிய, ஆனால் இரத்தச் சிவப்பணுக்களாக மாற இயலாத லிம்பாய்டு அல்லது மையலாய்டு குருத்தணுக்கள் வெளிப்படுத்தும் செல் ஆற்றல் நிலை எது?
- A. பல்திறன் (Pluripotency)
- B. பன்முகத்திறன் (Multipotency)
- C. சிலதிறன் (Oligopotency)சரி
- D. ஒற்றைத்திறன் (Unipotency)
விளக்கம். சிலதிறன் (Oligopotency) என்பது குருத்தணுக்கள் தொடர்புடைய சில செல் வகைகளாக மட்டுமே வேறுபாடடையும் திறனைக் குறிக்கிறது. லிம்பாய்டு அல்லது மையலாய்டு செல் வழிகளில் இது காணப்படுகிறது.
Q7
1971 ஆம் ஆண்டில் நொதி இணைப்பு நோய்த்தடைக்காப்பு உறிஞ்சு ஆய்வு (ELISA) முறையைக் கண்டறிந்தவர்கள் யார்?
- A. எவா எங்வால் மற்றும் பீட்டர் பெர்ல்மான்சரி
- B. இயான் வில்மட் மற்றும் கீத் கேம்ப்பெல்
- C. அலிக் ஐசக்ஸ் மற்றும் ஜீன் லின்டன்மேன்
- D. கேரி முல்லிஸ் மற்றும் அலெக் ஜெஃப்ரீஸ்
விளக்கம். ELISA என்பது மிகுந்த உணர்திறன் கொண்ட உயிர்வேதிய நோய் கண்டறியும் முறையாகும். இதனை 1971 ஆம் ஆண்டில் எவா எங்வால் மற்றும் பீட்டர் பெர்ல்மான் ஆகிய அறிவியலாளர்கள் உருவாக்கினர்.
Q8
பின்னோக்குப் படியெடுத்தல் PCR (RT-PCR) இன் போது, தூது ஆர்.என்.ஏ (mRNA) வார்ப்புருவிலிருந்து நிரப்பு டி.என்.ஏ (cDNA) வைத் தொகுக்க முதலில் தேவைப்படும் நொதி எது?
- A. Taq டி.என்.ஏ பாலிமரேஸ்
- B. ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் (பின்னோக்குப் படியெடுப்பு நொதி)சரி
- C. டி.என்.ஏ லைகேஸ்
- D. ரிபோநியூக்ளியேஸ் H
விளக்கம். RT-PCR இல், ஆர்.என்.ஏ வார்ப்புரு முதலில் நிரப்பு டி.என்.ஏ (cDNA) ஆக மாற்றப்பட வேண்டும். இப்படிநிலையை ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் நொதி ஊக்குவிக்கிறது.
Q9
குரோமோசோம்களில் உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் வேண்டுமென்றே செயலற்றவையாக மாற்றப்பட்ட மரபுப் பொறியியல் உயிரினம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?
- A. அயல் மரபணு கடத்தி (Transgene carrier)
- B. மரபணு நீக்கம் (Gene knock out)சரி
- C. உடல் செல் கலப்புயிரி (Somatic hybrid)
- D. உடல் குரோமோசோம் பிறழ்மயம் (Autosomal aneuploid)
விளக்கம். மரபணு நீக்கம் (gene knock out) என்பது குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட மரபுப் பொறியியல் உயிரினத்தைக் குறிக்கிறது. இதன் மூலம் அம்மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை ஆய்வாளர்கள் அறியலாம்.
Q10
டாலி (Dolly) செம்மறி ஆட்டின் நகலாக்கத்தில், ஆறு நாட்கள் வளர்ப்பிற்குப் பின் எத்தனை மறுசீரமைக்கப்பட்ட கருக்கள் வாடகைத் தாய் ஆடுகளின் கருப்பையில் பதிக்கப்பட்டன?
- A. 277
- B. 29சரி
- C. 5
- D. 12
விளக்கம். 277 உடல் செல்கள் உட்கரு நீக்கப்பட்ட அண்டசெல்களுடன் இணைக்கப்பட்டாலும், வளர்ச்சியடைந்த 29 கருக்கள் மட்டுமே வாடகைத் தாய் ஆடுகளில் பதிக்கப்பட்டன. அவற்றில் ஒரே ஒரு நகல் உயிரி (டாலி) மட்டுமே வெற்றிகரமாகப் பிறந்தது.
Q11
உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையின் (DBT) கீழ், மரபுப் பொறியியல் உயிரினங்கள் தொடர்பான ஆராய்ச்சிக்கு அனுமதி வழங்கும் பொறுப்புடைய இந்தியச் சட்டப்பூர்வக் குழு எது?
- A. மரபுப் பொறியியல் ஒப்புதல் குழுமம் (GEAC)
- B. மரபணுக் கையாளுதல் மறுஆய்வுக் குழு (RCGM)சரி
- C. நிறுவன உயிரிப் பாதுகாப்புக் குழு (IBSC)
- D. மறுசேர்க்கை டி.என்.ஏ ஆலோசனைக் குழு (RDAC)
விளக்கம். உயிரி தொழில்நுட்பத் துறையின் கீழ் செயல்படும் மரபணுக் கையாளுதல் மறுஆய்வுக் குழு (RCGM) ஆராய்ச்சி அனுமதிகளை வழங்கும் பொறுப்புடையது.
Q12
1971 ஆம் ஆண்டில் அறிவியலாளர் ஆனந்த மோகன் சக்ரவர்த்தியால் மரபுப் பொறியியல் மூலம் மாற்றப்பட்டு, முதன்முதலில் காப்புரிமை பெற்ற உயிரினம் எது?
- A. எஸ்கரிச்சியா கோலை
- B. சாக்ரோமைசஸ் செரிவிசியே
- C. சூடோமோனாஸ் புடிடாசரி
- D. டிரைக்கோடெர்மா பாலிஸ்போரம்
விளக்கம். ஹைட்ரோகார்பன்களைச் சிதைக்கும் வகையில் மாற்றப்பட்ட சூடோமோனாஸ் புடிடா, 1971 ஆம் ஆண்டில் ஆனந்த மோகன் சக்ரவர்த்தியால் உருவாக்கப்பட்டு 1980 இல் காப்புரிமை பெற்றது. இதுவே காப்புரிமை பெற்ற முதல் உயிரினம் ஆகும்.
Q13
மூல நாட்டிற்கோ அதன் மக்களுக்கோ முறையான அனுமதி அல்லது இழப்பீடு வழங்காமல் பன்னாட்டு நிறுவனங்கள் உயிரியல் வளங்களைச் சுரண்டுவதைக் குறிக்கும் சொல் எது?
- A. உயிரிப்பொருள் கொள்ளை (Biopiracy)சரி
- B. உயிர் அறவியல் (Bioethics)
- C. உயிர்வள ஆய்வு (Bioprospecting)
- D. காப்புரிமை மீறல் (Patent infringement)
விளக்கம். உயிரிப்பொருள் கொள்ளை என்பது நியாயமான இழப்பீடு அல்லது அனுமதியின்றி உள்நாட்டு உயிரியல் வளங்களையோ பாரம்பரிய அறிவையோ அனுமதியற்ற முறையில் வணிக ரீதியாகச் சுரண்டுவதாகும்.
Q14
தமிழ்நாட்டின் பின்வரும் பொருட்களில் புவிசார் குறியீடு (GI tag) பெற்றதாகப் பாடநூலில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது எது?
- A. காஞ்சிபுரம் பட்டுசரி
- B. திருநெல்வேலி அல்வா
- C. சேலம் மாம்பழம்
- D. நீலகிரி தேயிலை
விளக்கம். காஞ்சிபுரம் பட்டு, கோயம்புத்தூர் ஈரமாவு அரவை இயந்திரம், தஞ்சாவூர் ஓவியங்கள் உள்ளிட்ட தமிழ்நாட்டின் பல புவிசார் குறியீடு பெற்ற பொருட்களைப் பாடநூல் குறிப்பிடுகிறது.
Q15
அரசால் வழங்கப்படும் காப்புரிமை (Patent), ஒரு கண்டுபிடிப்பாளருக்கு அவரது உயிரி தொழில்நுட்பக் கண்டுபிடிப்பைத் தயாரிக்க, பயன்படுத்த அல்லது விற்பனை செய்வதற்கான முழு உரிமையை இயல்பாக எத்தனை ஆண்டுகளுக்கு வழங்குகிறது?
- A. 10 ஆண்டுகள்
- B. 20 ஆண்டுகள்சரி
- C. 30 ஆண்டுகள்
- D. 50 ஆண்டுகள்
விளக்கம். காப்புரிமை என்பது கண்டுபிடிப்பாளரின் உரிமைகளைப் பாதுகாக்கும் சட்டப்பூர்வமான ஆவணமாகும். இது ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு, இயல்பாக 20 ஆண்டுகளுக்கு, முழு உரிமையை வழங்குகிறது.
